全球健康藥物研發中心公布，其自主研發的以新型冠狀病毒3CL蛋白(酉每)為靶標的臨床前候選特效藥物分子GDI-4405加速推進多項臨床試驗申報研究和藥物生產，預計2022年下半年進入臨床。 全球健康藥物研發中心主任、清華大學藥學院院長丁勝表示，臨床候選藥物分子GDI-4405在對重組新冠病毒3CL蛋白的(酉每)活性抑制、人源呼吸道上皮細胞感染的新冠活病毒的抑制，以及針對Delta變異病毒等一系列體外實驗中，表現出比輝瑞(PFE.US)獲批藥物Paxlovid更強的抗病毒活性。 丁勝指出，在大鼠以及食蟹猴動物實驗中，GDI-4405也表現出更優異的生物利用度和暴露量。在動物毒理評價實驗中，GDI-4405展現出良好的安全性。其生產成本也優於輝瑞新冠藥物Paxlovid，這將進一步促進全球小分子口服新冠藥物的研發進程，作為疫苗的有效補充。 全球健康藥物研發中心於2016年在北京成立，是由蓋茨基金會、清華大學和北京市政府聯合創辦的一所獨立運營、非營利性質的創新藥物研發機構，也是政府與社會資本合作(PPP)模式在內地科技領域的首次實踐。