復宏漢霖(02696.HK):注射用HLX43(靶向PD-L1抗體-新型DNA拓撲異構酶I抑制劑偶聯藥物)聯合漢斯狀(斯魯利單抗注射液)治療晚期/轉移性實體瘤患者的1b/2期臨牀試驗申請獲國家藥品監督管理局批准
格隆匯1月10日丨復宏漢霖(02696.HK)公吿,近日,注射用HLX43(靶向PD-L1抗體-新型DNA拓撲異構酶I抑制劑偶聯藥物)(HLX43)聯合漢斯狀(斯魯利單抗注射液)治療晚期/轉移性實體瘤患者的1b/2期臨牀試驗申請獲國家藥品監督管理局(NMPA)批准。
臨牀前及臨牀資料表明抗體偶聯藥物(ADC)和PD-1/L1單克隆抗體聯合用藥可產生協同增效作用,該聯合治療有望給患者帶來更加有效及安全的臨牀解決方案。
截至本公吿日,於全球範圍內尚無同類聯合用藥方案獲批上市。
關注uSMART
重要提示及免責聲明
盈立證券有限公司(「盈立」)在撰冩這篇文章時是基於盈立的內部研究和公開第三方資訊來源。儘管盈立在準備這篇文章時已經盡力確保內容為準確,但盈立不保證文章資訊的準確性、及時性或完整性,並對本文中的任何觀點不承擔責任。觀點、預測和估計反映了盈立在文章發佈日期的評估,並可能發生變化。盈立無義務通知您或任何人有關任何此類變化。您必須對本文中涉及的任何事項做出獨立分析及判斷。盈立及盈立的董事、高級人員、僱員或代理人將不對任何人因依賴本文中的任何陳述或文章內容中的任何遺漏而遭受的任何損失或損害承擔責任。文章內容只供參考,並不構成任何證券、金融產品或工具的要約、招攬、建議、意見或保證。
投資涉及風險,證券的價值和收益可能會上升或下降。往績數字並非預測未來表現的指標。