格隆匯1月13日丨宜明昂科-B(01541.HK)公吿，IMM2510聯合化療進行非小細胞肺癌(NSCLC)一線治療的Ib/II期臨牀試驗成功完成首例患者給藥。安全性導入期後，公司計劃在上述臨牀試驗中招募一線患者，預計最早於2025年下半年發佈初步臨牀數據，包括來自NSCLC一線患者的數據。

IMM2510I期劑量遞增研究的臨牀數據顯示出令人鼓舞的療效跡象：數名曾接受多種療法失敗的晚期實體瘤患者在接受IMM2510治療後達到部分緩解(PR)。截至2024年12月31日，招募超過100名患者加入IMM2510單藥治療的I/II期臨牀試驗。在多種實體瘤適應症（包括NSCLC、三陰性乳腺癌(TNBC)及軟組織肉瘤(STS)等重複治療失敗的患者）中觀察到良好的耐受性及有前景的初步PR信號。

IMM2510由集團自主研發，是一款靶向血管內皮生長因子(VEGF)及程序性細胞死亡配體1(PD-L1)的雙特異性分子，採用單克隆抗體—受體重組蛋白(mAbTrap)結構。IMM2510能夠抑制血管生成，使腫瘤縮小，並使腫瘤細胞對免疫反應更敏感，同時通過阻斷PD-L1╱程序性細胞死亡蛋白1(PD-1)相互作用及誘導Fc介導的抗體依賴的細胞毒性作用(ADCC)╱抗體依賴的細胞吞噬作用(ADCP)活性激活T細胞、自然殺傷細胞及巨噬細胞。