辉瑞:计划下周向美国FDA提交疫苗紧急使用授权
辉瑞公司(PFE.US)和BioNTech SE(BNTX.US)共同开发的新冠肺炎疫苗,在以万计志愿者参与测试的研究中,有九成人可免疫。辉瑞指计划在达到所需的安全里程碑後,会立即向美国食品药品监督管理局(FDA)提交紧急使用授权(EUA),现预计将在11月的第三周进行。
辉瑞昨晚美股升7.7%收39.2美元,盘中曾高见41.99美元。
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