郭广昌:复星合作研发新冠mRNA疫苗有效性逾90% 将提速国内落地
据内媒报道,复星国际(00656.HK)董事长郭广昌在微博称,复星新冠疫苗在全球的研发合作夥伴BioNTech(BNTX.US)和辉瑞(PFE.US)宣布,根据三期临床试验的初步分析数据,合作研发的mRNA疫苗有效性超90%,而普通流感疫苗也只有70%左右的有效性,远超此前的预期。郭广昌表示,这是科学的胜利,也是全球合作的胜利,标志着在这场面对新冠病毒的战争中已经看到了胜利的曙光。
在复星新冠疫苗全球研发取得突破性进展之际,郭广昌强调,复星将继续与政府监管、审批部门密切沟通协同,希望根据全球研发的进展和数据分析的结果,在符合中国法规的前提下,推动复星新冠疫苗尽早在中国上市使用。
内地方面,据了解,复星旗下复星医药(02196.HK)於今年3月获德国拜恩泰科(BioNTech)授权,在中国大陆及港澳台地区独家开发、注册、商业化基於其专有mRNA技术平台研发的、针对新型冠状病毒的复星新冠疫苗(暂定名「复必泰」),并於7月在国内启动临床试验。目前,复星正与监管部门沟通,力争尽快在国内启动BNT162b2的桥接临床试验。
關注uSMART
重要提示及免責聲明
盈立證券有限公司(「盈立」)在撰冩這篇文章時是基於盈立的內部研究和公開第三方資訊來源。儘管盈立在準備這篇文章時已經盡力確保內容為準確,但盈立不保證文章資訊的準確性、及時性或完整性,並對本文中的任何觀點不承擔責任。觀點、預測和估計反映了盈立在文章發佈日期的評估,並可能發生變化。盈立無義務通知您或任何人有關任何此類變化。您必須對本文中涉及的任何事項做出獨立分析及判斷。盈立及盈立的董事、高級人員、僱員或代理人將不對任何人因依賴本文中的任何陳述或文章內容中的任何遺漏而遭受的任何損失或損害承擔責任。文章內容只供參考,並不構成任何證券、金融產品或工具的要約、招攬、建議、意見或保證。
投資涉及風險,證券的價值和收益可能會上升或下降。往績數字並非預測未來表現的指標。