Moderna新冠疫苗有效率94.1% 已向美国申请紧急使用许可
美国药厂Moderna(MRNA.US)第三阶段临床测试显示,新冠疫苗有效率达到94.1%,并且未有出现严重的安全问题,已经为疫苗向美国申请紧急使用许可。
美国食品及药物管理局(FDA)表示,谘询委员会将於12月17日开会讨论申请,Moderna的疫苗有望成为第二只在今年推出的疫苗。
另外,Moderna亦计划寻求欧洲的紧急使用许可。Moderna的临床测试显示,该疫苗的有效率在不同年龄、种族及性别人口统计方面皆保持一致。
Moderna隔夜股价急升20.24%,盘後再升7.58%,报164.2美元。
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